第二代高通量测序-分子生物学服务 -技术服务-生物在线

低起始量DNA解决方案

在医学研究中受到临床样本量的限制,很难满足高通量测序平台的样本要求,为此我们开发了低起始量的DNA测序技术,为不同类型的细胞表达分析提供了新的技术手段。

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长链非编码RNA测序(lncRNA-seq)

长链非编码RNAs(long non-coding RNAs,lncRNAs)是一类长度大于200 nt且不编码蛋白质的RNAs(不含rRNA)

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外显子组测序(Exome sequencing)

全外显子组( Exome)是指基因组中全部外显子区域的总和,人类的外显子组约占基因组的 1%~2%,包含了蛋白质合成的重要信息,是基因行使功能最直接的体现。

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简化基因组测序

简化基因组测序技术是指利用生物信息学方法,设计标记开发方案,筛选特异性长度片段,应用高通量测序技术获得海量标签序列来充分代表目标物种全基因组信息的测序方法。

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piRNA测序(piRNA-seq)

piRNA是一类长度为26~31nt单链的小RNA,大部分集中在29~30nt。piRNA的表达具有组织特异性,只存在于具有全能性的动物细胞,如生殖细胞、肿瘤细胞和干细胞等。

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全基因组甲基化分析

DNA甲基化是重要的表观遗传学标记信息,获得全基因组范围内所有C位点的甲基化水平数据,对于表观遗传学的时空特异性研究具有重要意义。

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贝瑞和康 超低量RNA-seq 低至50ng起始量

针对传统转录组所需样品量普遍偏高,贝瑞和康推出了超低量转录组测序,革新文库构建和信息分析技术,将转录组所需样品量降低至50ng,可让您准确获取特定微量或珍稀样本的转录本信息。

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焦磷酸测序

迪奥公司的焦磷酸测序Pyrosequencing服务基于QIAGEN公司的PyroMark Q96 ID平台,能提供基于序列测定的SNP基因分型、等位基因频率分析和甲基化检测,杂合子缺失,微生物分型.

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基因组目标区域重测序

使用Illumina Genome AnalyzerⅡ对基因组挑选某些特定区域进行测序。节约了测序成本和时间,有助于发现大量个体基因变异、靶向筛选核酸序列等。

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高通量测序及生物信息学分析技术

提供高通量测序技术及生物信息学分析。包括微生物细菌、真菌全基因组测序、原核转录组测序、宏基因组测序、动植物全基因组测序、重测序、转录组测序、小RNA测序、Chip-seq测序等

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