预染蛋白质电泳分子量标准（蛋白Marker14.4-97.4 KD）核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限

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本产品适用于配制不同浓度的蛋白抗体溶液及溶解各种抗体干粉。本品无蛋白污染,配制的抗体溶液,抗体活性稳定,不易失活,易于保存。

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基于His-Ni亲和层析的蛋白质纯化方法是目前分离纯化重组表达蛋白质的重要方法,其原理是用基因重组的方法使待纯化蛋白的N端或C端携带一段His序列(一般是6个His),然后利用偶联了Ni离子的琼脂糖与His的亲和作用而将His-标记蛋白与其

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哺乳动物双杂交试剂盒核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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糖蛋白PAGE染液核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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AMPPD核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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c-Myc标签是有多个氨基酸(EQKLISEEDL)组成的短肽,该序列作为抗原表位表达在不同的蛋白质框架内仍可识别其相应抗体。Myc标签已成功应用于Western杂交技术、免疫沉淀和流式细胞中,可用于检测重组蛋白在细菌、酵母、昆虫细胞和哺乳

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适用于从各种原代或传代细胞中提取细胞核的膜蛋白。提取过程简单方便，可在1 小时内完成。制备的核膜蛋白不仅纯度高，保持天然活性，而且绝少交叉污染。提取的蛋白可用于Western Blotting、转录活性分析、Gel shift 凝胶 阻滞实

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动植物总蛋白微量提取试剂盒核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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本产品为疏水性弱的丁基琼脂糖疏水层析介质,以6%交联琼脂糖胶为基质,以疏水型强的Butyl为配基。理化性质稳定。

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